Уперше Всесвітній день людей з синдромом Дауна був проведений у 2006 році, його ініціаторами стали Європейська асоціація Даун-синдром (EDSA) та Всесвітня асоціація Даун-синдром (ІDSA). У грудні 2011 року Генеральна Асамблея ООН оголосила 21 березня Всесвітнім днем людей з синдромом Дауна. Березень обраний тому, що синдром Дауна являє собою трисомію (березень – третій місяць року) за 21 хромосомою (тому і 21 березня).

Синдром Дауна – це генетична аномалія, якій притаманна додаткова хромосома 21. Люди з синдромом Дауна мають 47 хромосом у каріотипі замість звичних 46. Синдром відомий ще з 1866 року й названий за ім’ям англійського лікаря, який його відкрив і описав, але причини виникнення патології були відкриті вченими-генетиками лише у ХХ столітті.

Аби привернути увагу до проблем цих людей (багато хто з них страждають від порушення зору, зниженого імунітету, вроджених вад серця, та ін.) в Комунальному закладі Львівської обласної ради «Навчально-реабілітаційний центр «Левеня» 19 березня 2019 року відбулося засідання батьківського клубу на тему «Діти з особливими потребами», за участю молодших наукових співробітників відділення клінічної патології ДУ «Інститут спадкової патології» НАМУ, асистентів кафедри пропедевтики дитячих хвороб та медичної генетики ЛМНУ ім. Д. Галицького: М.В. Влох, Є.Б.Шаргородська, М.Ю.Іськів.

Прослухавши ряд лекцій батьки та педагоги закладу ще раз переконалися, що дітям із синдромом Дауна, дійсно, складніше розвиватися ніж їхнім звичайним одноліткам. Але за підтримки сім’ї та допомоги фахівців вони, як і інші малюки, вчаться ходити і говорити, читати і писати, малювати і кататися на велосипеді, займатися музикою і спортом, отримують освіту. І звичайно, вони дружать, закохуються і роблять щасливими інших.

Нам не байдуже!!!